昨晚看到一位藝人邵庭妥瑞症的新聞，有很深的感觸...
爬一下文更看到她勇敢公開自己是妥瑞症患者的文章...
吉米也是個妥瑞症患者，大約在國小開始發病，妥瑞症簡單的說..
就是「神經不自主抽蓄」，症狀很多種，高頻率發出奇怪的聲音...
不間斷的聳肩、吐舌、眨眼、手腳抽動等，我小時候比較嚴重...
不斷的吐舌、聳肩、眨眼，以前這病比現在更少人知道....
長輩一定不諒解，認為你是故意作怪、惡作劇，所以...
被罵被唸少不了，小朋友不懂事，與同輩相處多少會受到嘲笑....
終於在國中二年級左右，肩胛骨部位的肌肉動到發炎...
去醫院檢查，醫生說是妥瑞氏症，於是從國中開始...
在林口長庚兒童醫院看神經內科，開始長期的吃藥生活....
大約吃藥吃到大學畢業，藥的作用只能減緩妥瑞症的頻率...
這病無法根治，但有些運氣好的人成年後症狀會自己消失...
我是運氣不好的其中一個，大學畢業後我自己沒再吃藥..
症狀和小時候相比，已好很多，目前症狀大多是不斷的眨眼....
手腳肩膀還是一樣每天不自主的抽動，要說動的方式...
不同於一般人單純的動法，大概是骨頭關節間會摩出聲音的動法...
一年中會有一段期間特別嚴重，這幾個月正是比較嚴重的期間...
壓力大時，病情也會變的嚴重，症狀會比較明顯....
最近畫圖前，手拿著筆手腕轉個好幾分鐘才有辦法開始畫....
除了外表動作不同於一般人，我們和一般人沒太大的差別....
不自主的抽蓄很累，也很辛苦....
如果身邊有這樣的朋友，他也許也是個妥瑞症患者....
如果小孩有妥瑞症，我想說他和一般小孩沒什麼不同...
希望父母多給他一點耐心、支持與鼓勵....
每個妥瑞症患者的狀況一定不一樣，以上只是我本身小小感觸....
目前除了覺得右手臂好像動到快可以拆下來外.....
日子過的算很正常，這病已經跟了我二十幾年....
也早就做好與它相處一輩子的心裡準備...
其它專業名詞病情我也沒有很懂，只有以前看過一本相關書籍...
現在資訊很發達，上網GOOGLE妥瑞症，就可以查到很多訊息...
我不介意別人當面問我怎麼會有這樣的動作??
或著直接問我任何相關的問題，只是希望讓更多人了解妥瑞症...
這困擾且不請自來的妥瑞症....
深夜的小感觸，在此感謝看完此篇漏漏長文章的朋友.... ^0^/
(圖：心裡的陰影 - 自動筆"2007年舊圖")
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